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LUCIDA VR · Decadimento cognitivo

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Valutare un sistema destinato alla pratica clinica

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01 / Stimolazione cognitiva

Valutare un sistema destinato alla pratica clinica

Lo sviluppo di LUCIDA VR richiede un confronto tra competenze cliniche, progettazione delle attività e verifica tecnica. Il contributo di neurologi, geriatri, neuropsicologi e professionisti della riabilitazione è essenziale per definire obiettivi pertinenti e modalità di utilizzo coerenti con la popolazione di riferimento.

Università, centri clinici e strutture assistenziali possono contribuire a valutare comprensibilità, tollerabilità e sostenibilità del percorso. Il coinvolgimento di persone e caregiver aiuta a identificare difficoltà che non emergono dalla sola osservazione tecnica del sistema.

Ambiente illustrativo per stimolazione cognitiva
Il percorso · 02

Dalla fattibilità agli esiti clinici

La prima fase di valutazione riguarda la possibilità di utilizzare il sistema come previsto: accettazione del visore, comprensione delle consegne, accuratezza dell’interazione, assistenza richiesta e interruzioni. Questi dati indicano se il percorso è praticabile, ma non dimostrano da soli efficacia terapeutica.

La valutazione degli esiti richiede misure cognitive indipendenti, indicatori funzionali e un confronto appropriato. Le caratteristiche del campione, le terapie concomitanti e la durata dell’osservazione influenzano l’interpretazione dei risultati.

Stimolazione cognitiva

Documentare gli aiuti e le condizioni di esecuzione

Per distinguere prestazione autonoma e prestazione assistita, il progetto prevede di registrare gli aiuti forniti e le interruzioni. Anche difficoltà visive, uditive o motorie e problemi tecnici devono essere considerati nella lettura delle sessioni.

L’uso di sintesi generate dall’AI richiede verificabilità. Il dato originale e l’interpretazione del professionista devono rimanere riconoscibili; eventuali segnalazioni automatiche non costituiscono diagnosi.

Stimolazione cognitiva

Condivisione dei risultati

Le collaborazioni formalizzate e gli studi specifici saranno presentati con indicazione del centro, del protocollo, della versione del sistema e dello stato del progetto. Risultati preliminari, protocolli e pubblicazioni definitive avranno una qualificazione distinta.

L’obiettivo è costruire una documentazione clinica leggibile e verificabile, utile a comprendere per quali persone e in quali condizioni LUCIDA VR possa trovare un ruolo nella presa in carico.

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